三屆傳善獎|106 家醫院|近 100 個單位響應 的真實故事:癌症希望基金會

服務設計很重要,我們的解決方案,要從真正的問題開始。
這句話,是癌症希望基金會的執行長跟我說的。這幾年合作,他常會提醒我,不要忘了服務設計的本質(後來,也會提醒我,不只是梳理問題,還要找到可用的解決方案)。
先說聲恭喜!這兩天,傳善獎公布第 12 屆得獎名單,癌症希望基金會拿下 2015、2020、2026 三屆,成為傳善獎第一個累積三屆獲獎的機構。

老實說,身為服務設計師,我第一次聽到這句話,覺得很有道理。但後來我細想,不對啊。
「從真正的問題開始」,這句話誰不會說?癌症是台灣的死因榜首,已經高居很多年。相關的照護單位比比皆是,每一家也都想解決真正的問題。
那為什麼是癌症希望基金會?為什麼他們可以持續獲得合作、持續把影響力推出去?
多合作幾年、多看幾件事之後,我才發現差別不在那句話。差別在那句話後面,他們真的做了什麼。
我自己的答案有兩個:「深耕」,還有「共好」。
- 1深耕把一個議題持續深挖,持續解決尚待滿足的需求。
- 2共好往下挖的時候,手上還牽著別人。
這兩件事,跟「做很久」完全不一樣。(這跟我讀《精實影響力》裡面講到傳統社福單位的現象有點像:可以專心做同一個領域,但要把事情做深,就要持續往下解決問題,而不是長年都在解決同樣的問題。)
他們不急著給方案,先去找那個沒有人接住的缺口
從一開始,癌症希望基金會就長期關注國內外的動態。他們發現,全球已經在談「存活率」,也就是癌症之後能存活超過 5 年。而且還希望持續優化存活率,以及病人的生活品質。
但當時,台灣的「存活率」已經破 50%,政策上卻還是以「預防」跟「治療」為主。
這就是「缺口」。而且是一個真實的缺口。
所以我們開始對標國外,檢視國內病人在長期存活之後還缺了什麼。
我們看到一件事:還在接受治療的病人,因為常常要跑醫院,雖然辛苦,但至少「有人問」。離開醫院的病人,進入社會之後,反而沒有人問。
「副作用」、「治療後的衍生症狀」,反覆困擾生活。體力不好,也不容易回到正常工作。
而這些,還只是身體狀況。一路衍生下去,會變成這樣:
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你可能會想:社會上不是有很多福利資源嗎?是的,都有。但它們散落各地。
很多小組織(像公廟)的福利制度,根本沒有上網。不知道的人,就是不會知道。而當身體較為虛弱、家人忙於照顧,也不一定有這麼多時間去找。
從上述的問題,加上深度挖掘,我們定義出重要的目標對象:欠缺政策支持、缺乏醫療體系照顧的「長期生存者」。再用「六大面向」當主架構:
要為病人找到全方位的資源,幫助病人能持續有好的生活。
先小步測試,找出志同道合的人,有了信心再逐步擴大
找出問題之後,那時我們沒有急著發展資源。畢竟組織的量能有限,也不可能遍及全台。自然要「織網」、要擴增,要讓別人一起好。
但到了這一步,我記得那時候,有討論一個擔憂:
會不會有單位擔心把名聲都給你了,那我怎麼辦?會不會引起別人妒忌?會不會失敗?
這個擔心,很真實。特別在社福單位,大家搶資源,都需要名。因此,我們的做法是「小步測試」:先找熟識的,再慢慢找比較不熟的。
然後我們發現一件事:帶著真實的問題、帶著想解決問題的心,就能找到「志同道合」的夥伴。因為他們可能也正面臨同樣的問題,他們也需要擴散的方式,來找到發揮資源價值的地方。
那次在北中南,很快就聚集了近 100 個單位響應。大家一起進工作坊,討論自己可以怎麼加入、用什麼資源「上架」。

所以,「共好」不是讓自己更有名,是讓大家參與,把議題的網織大
一樣的問題:「共好」這兩個字,現在誰不講?講共好不用成本,說起來又好聽。
從過往的紀錄來看,執行長跟基金會的夥伴,從來不是單靠自己埋頭做,而他們的共好,有兩個方向。
- 1拉著夥伴深耕同一個議題,會有專業學者去探討問題,從研究找證據;會有國際案例的學習,去了解標竿榜樣,學習機制;會有專業的實務者,去迭代解決方案,找出更好的解方。
- 2拉著夥伴橫向串連花時間去跟產官學研倡議,帶領政策的改變;邀請全台各地的夥伴加入平台;讓別人被看見、被使用。
當年一起推動的「台灣癌症照護資源網」,是他們第二次拿到傳善獎的時候(2020 年第六屆,傳善獎官網上的方案名稱是「希望繁星網」),目的是要建立一個「O2O」的平台。基金會自己的說法很直白:癌症病人的時間,5% 在醫院、95% 在社區。
至今,這個平台已經有政策支持:2024 年,癌症資源中心、區域照護聯盟與台灣癌症資源網,已納入衛生福利部第五期癌症防治計畫(2024–2030 年)。影響全台 106 家醫院成立癌症資源中心。而且真的有一個找得到、用得到的網路平台,涵蓋全台身、心、社、家庭、財務等不同資源。讓病友離開醫院之後,進入長期與病共存的「存活者」(survivorship)時期,也能找到解決問題的方法。

有這樣的成果,真的無法單純靠拍腦袋想出來。也不是今天找這些單位、明天找那些單位,大家一起倡議一下就搭得起來的。而是按部就班,逐年累積而成:
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所謂的持續深耕:下一次,要從上一次「還沒解決」的問題開始
先把三屆攤開來看:
資源散落各地,不知道的人就不會知道疊在什麼上
2002 年起、十三年的一線服務長出什麼
資源第一次被集中、被找得到
病人 95% 的時間在社區,不在醫院疊在什麼上
2015 年的資訊平台長出什麼
2024 年納入衛福部第五期癌症防治計畫
知道不等於做到;近半數病人治療中營養不良疊在什麼上
2020 年的網絡+2025 年的飲食攻略長出什麼
三年內從原型驗證做到規模擴散與財務自主
看出來了嗎?每一欄的「疊在什麼上」,都是上一欄的「長出什麼」。
(傳善獎官網的方案資料庫只回溯到 2017 年,第一屆的得獎方案內容並未公開;2015 那一欄取自基金會自己的大事紀。)
走著走著,這幾年過去。後來有一次,我去參加癌症希望基金會 25 週年的展,聊到近況,才知道基金會已經從照護這件事,走到下一步:「吃」。
因為他們已經建立網絡、發展心理諮商、經費補助等各個面向。而從國際對標來看,「飲食」跟癌症病人的治療與存活息息相關,國內卻很缺乏這樣的基礎。這個缺口有多大?台灣每年新增超過 13.8 萬名癌症病人,近半數在治療過程中面臨營養不良風險。
(你看,他們又是先參考國際,才掌握到最新的資訊,而不是自己埋頭苦幹。)
而且「吃」不是這一屆才冒出來的。2025 年,他們先出了一本《對症下飯!癌症治療飲食攻略》探路。
所以這一屆,他們要做的是《癌後食在安心行動計畫》:
打造首套非營利組織專業把關的癌症營養知識庫,結合 AI 辨識與安心食物平台,補足「知道」與「做到」的距離,讓營養知識真正落地。
最關鍵的判準在這裡:每一次邁進,都基於上一次的成果。但真正的起點,是從成果裡「發現」還沒被解決的真問題。
注意:這不是從成果所「製造」出來的問題。為什麼要特別點出兩者差異?因為這前後截然不同。
提醒:難的不是知道,是每一次都忍住不跳過第一步
這幾件事,講出來大家都懂。真正難的,是每一次都要重新問一次:「真正的問題是什麼?」
服務設計不是一個組織能持續獲得支持的唯一解答,也不是癌症希望基金會可以持續獲得支持、成功的原因。但如果要問,為什麼一個議題可以做到讓政策改變、讓 106 家醫院跟上?我的答案還是那句話:
不是把一件事做久,是把一個議題持續「挖深」。持續拿到支持的組織,都在解上一次沒解完的問題,讓他們知道上次給的資源有被好好運用,這次需要的是下一個問題。
你手上那個做了很多年的議題,現在挖到第幾層了?
p.s.
最近這兩天我自己生病。看著癌症病人的副作用,心裡會想說,有幾個症狀就跟我這兩天的症狀很像,這實在很不舒服。但我只是撐兩天就過去了。癌症病人可能是長期共存,真的很挑戰。
很期待我們能再次定義好價值、好方向,鏈結好夥伴。
p.p.s.
癌症希望基金會在完成這次傳善獎之後,就要轉為傳善獎諮詢顧問。將累積的經驗與專業回饋社福界,協助更多機構成長。期待未來有更多好夥伴,在癌症希望基金會的陪伴下,為台灣帶來更多好福利。



